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分子表面包裝對于磷脂單分子層膜中的錨定蛋白中酶活性的調(diào)制作用的影響——結(jié)論、致謝！
來源：上海謂載 瀏覽 824 次 發(fā)布時間:2021-12-01
結(jié)論
本文報(bào)道的數(shù)據(jù)表明，固定在DMPA單分子膜上的DSAP的酶活性受表面密度和表面彈性的調(diào)節(jié)，兩者均受單分子膜表面堆積的影響。 在高壓縮性條件下，影響酶活性的主要因素是表面密度，而最大值來自表面密度和最佳膜彈性的組合，取決于脂質(zhì)/DSAP表面填充。 在高表面壓力下，導(dǎo)致多肽部分聚集和界面流動性降低（如壓縮模量顯著增加所示）的分子間相互作用可能與阻礙水溶性底物進(jìn)入酶的催化活性部位直接相關(guān)。 蛋白質(zhì)簇的形成（通過FM觀察）以及酶的存在引起的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)域分離似乎是主要在高表面壓力下調(diào)節(jié)酶活性的重要因素。 考慮到體內(nèi)酶催化作用，其中表面堆積不會像本研究中所獲得的那樣通過機(jī)械壓縮膜的方式人為發(fā)生，本文所述的結(jié)果表明生物膜中可能存在信息傳遞機(jī)制。 這種轉(zhuǎn)導(dǎo)可以通過側(cè)膜組織調(diào)節(jié)可溶性底物上GPI錨定酶的酶活性來實(shí)現(xiàn)，這是特定脂質(zhì)和磷脂組成的結(jié)果。 在高壓縮性條件下，影響酶活性的主要因素是表面密度，而最大值來自表面密度和最佳膜彈性的組合，取決于脂質(zhì)/DSAP表面填充。在高表面壓力下，導(dǎo)致多肽部分聚集和界面流動性降低（如壓縮模量顯著增加所示）的分子間相互作用可能與阻礙水溶性底物進(jìn)入酶的催化活性部位直接相關(guān)。蛋白質(zhì)簇的形成（通過FM觀察）以及酶的存在引起的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)域分離似乎是主要在高表面壓力下調(diào)節(jié)酶活性的重要因素。考慮到體內(nèi)酶催化作用，其中表面堆積不會像本研究中所獲得的那樣通過機(jī)械壓縮膜的方式人為發(fā)生，本文所述的結(jié)果表明生物膜中可能存在信息傳遞機(jī)制。這種轉(zhuǎn)導(dǎo)可以通過側(cè)膜組織調(diào)節(jié)可溶性底物上GPI錨定酶的酶活性來實(shí)現(xiàn)，這是特定脂質(zhì)和磷脂組成的結(jié)果。
致謝
作者感謝FAPESP、CNPq、CAPES（巴西）、CONICET、FONCyT、SECyT和Fundacio’n Antorchas（阿根廷）的財(cái)政支持； 辛西婭·M·C·P·曼索博士感謝他仔細(xì)閱讀手稿。
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