合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 盤點影響藥物吸收的幾大理化因素
> 家畜中獸藥配方中的改性表面活性劑吐溫20,可降低藥物與胃腸液之間的界面張力
> 農(nóng)藥中加入表面活性劑可以降低液體的表面張力提高潤濕分散性能
> 應(yīng)用不同組裝的磷脂酰膽堿對牛精漿蛋白的隔離——結(jié)果與討論
> 對超低界面張力儀的疑問終于找到答案了
> 生物降解過程中對于表面活性劑AS、AE的表面活性以及水生生物毒性的性能的關(guān)系——結(jié)果與討論
> 一種降低壓裂液表界面張力的表活劑配方及其制備方法
> 動態(tài)表面張力儀應(yīng)用領(lǐng)域
> 以豆蔻酸與氫氧化膽堿的配比控制泡沫的穩(wěn)定性-IF=4.2-表面活性劑乳化氣泡性能研究【上】
> 失重環(huán)境下的水滴則會形成一個完美的圓球,這是為什么呢?
推薦新聞Info
-
> 瀝青質(zhì)及其亞組分與烷基苯磺酸鈉水溶液在降低IFT中的協(xié)同機理(二)
> 瀝青質(zhì)及其亞組分與烷基苯磺酸鈉水溶液在降低IFT中的協(xié)同機理(一)
> 油藏環(huán)境中離子強度與類型、溫度對烷基苯磺酸鹽溶液油水界面張力的影響
> 含聚氧丙烯醚陽離子型雙子表面活性劑化學(xué)結(jié)構(gòu)式、制備方法
> 超微量天平應(yīng)用:錫灰中銀含量的分析檢測方法
> 柴油機尾氣顆粒物采樣濾紙稱重設(shè)計,有效縮短微量天平的穩(wěn)定時間
> 拉筒法和靜滴法測定連鑄結(jié)晶器保護渣表面張力(二)
> 拉筒法和靜滴法測定連鑄結(jié)晶器保護渣表面張力(一)
> 低表面張力物系在規(guī)整填料塔中的流體力學(xué)性能和傳質(zhì)性能(二)
> 低表面張力物系在規(guī)整填料塔中的流體力學(xué)性能和傳質(zhì)性能(一)
一種降低壓裂液表界面張力的表活劑配方及其制備方法
來源:大慶市金惠緣石油鉆采設(shè)備有限公司 瀏覽 417 次 發(fā)布時間:2024-03-04
油氣田的采收率與三次采油所采取的措施具有很高的相關(guān)性,采收率高低的決定性因素受到多方面的復(fù)雜影響,不僅受到采收方法的影響,還受到油氣井固井與完井質(zhì)量的影響;水基壓裂液分類主要由滑溜水壓裂液、清潔壓裂液、線性膠壓裂液以及凍膠壓裂液;對于低滲油藏的開發(fā),常規(guī)的壓裂液無法提供有效滲吸驅(qū)替動力,基質(zhì)中存在大量無法流動的剩余油;表面活性劑是一種具有特定親水和疏水基團,通過改變在兩相之間的排列方式從而改變界面張力,是一類常見的油田化學(xué)試劑,能夠解決涉及油水界面和氣液界面的問題,包括了鉆井完井、注水開發(fā)和三次采油等諸多油氣田開發(fā)環(huán)節(jié);壓裂液具有傳遞壓力、形成裂縫并攜帶支撐劑的作用,是水力壓裂成功與否的關(guān)鍵;由于表面活性劑在兩相界面上的作用,表面活性劑的添加賦予壓裂液液不同的功能,表面活性劑能夠降低壓裂液的黏度,根據(jù)水溶性乳化降黏法的原理,通過在稠油中加入水溶性表面活性劑水溶液能夠形成水包油型乳液;表面活性劑還能夠起到提高滲吸效率的作用,滲吸效果與巖心潤濕性相關(guān),油濕狀態(tài)的巖心采收率較低,在壓裂液中加入表面活性劑,能夠提高巖心潤濕性,增加滲吸功能。
目前現(xiàn)有技術(shù)主要存在以下問題:現(xiàn)有技術(shù)中,表面活性劑在壓裂液中的功能性單一,僅能夠滿足降黏或提高滲吸的單一效果,需要配合多種藥劑和注入方式,成本和手藝不匹配。
鋅鹽作為成核中心在二氧化硅表面形成疏水顆?;鶊F,同時將非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑的活性基團進行連接,形成陰非離子表面活性劑,能夠明顯降低水油兩相界面之間的界面張力,將巖心表面油膜分離,起到提高采油效率的技術(shù)效果。
一種降低壓裂液表界面張力的表活劑,所述表活劑包括如下重量份的組分:改性納米二氧化硅5份、陰非離子表面活性劑15份、十八醇8份、去離子水1000份;
改性納米二氧化硅具體包括以下組分:正硅酸乙酯25份、十一烯酸鋅鹽2份、2-甲基咪唑4份;
陰非離子表面活性劑包括以下重量份的組分:5份酒石酸、25份異構(gòu)醇醚XP-5、7份亞硫酸鈉;
改性納米二氧化硅的制備方法具體包括以下步驟:
a.將正硅酸乙酯5g溶解于200mL無水乙醇中,加入4.16g鹽酸和2mL去離子水,攪拌混合1h后,加入70mL去離子水在150rpm下振蕩2h,調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度至50℃,得到SiO2
溶膠溶液;
b.準確稱取0.4g十一烯酸鋅鹽,加入40mL去離子水中,再加入4mL濃氨水,混合均勻后得到十一烯酸鋅鹽溶液,準確稱取0.8g2-甲基咪唑加入400mL的甲醇中,混合均勻后得到2-甲基咪唑甲醇溶液,向步驟a所制備的SiO2
溶膠溶液加入等體積的無水乙醇進行稀釋,向稀釋后的SiO2
溶膠溶液中加入十一烯酸鋅鹽溶液,300W下進行超聲處理20min,加入2-甲基咪唑甲醇溶液,以速度150rpm、溫度45℃振蕩反應(yīng)8h后,調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH至7.0,靜置12h后,得到改性納米SiO2
凝膠溶液;
c.將步驟b所制備的改性納米SiO2
凝膠溶液以8000rpm轉(zhuǎn)速離心10min,用無水乙醇進行洗滌,在60℃下進行干燥,得到改性納米二氧化硅;
陰非離子表面活性劑的制備方法具體包括以下步驟:
①將3g酒石酸、14g異構(gòu)醇醚XP-5進行混合,在氮氣氛圍下,加熱至50℃,加入0.17g對甲基苯磺酸鈉,加入至100℃時,反應(yīng)4h,得到酯化物;
②調(diào)節(jié)步驟①所制備的酯化物反應(yīng)體系的pH至8.0,準確稱取4.2g亞硫酸鈉配制成亞硫酸鈉飽和溶液,在40℃條件下,滴加亞硫酸鈉飽和溶液,反應(yīng)5h,待體系自然降溫,經(jīng)石油醚、無水乙醇進行洗滌,冷凍干燥后得到陰非離子表面活性劑。
本發(fā)明還提供了一種降低壓裂液表界面張力的表活劑的制備方法,具體包括如下步驟:
將改性納米二氧化硅、陰非離子表面活性劑和助表面活性劑混合,加入去離子水,混合均勻后,在90℃下,以150rpm轉(zhuǎn)速攪拌4h,反應(yīng)結(jié)束后,待反應(yīng)體系冷卻至室溫,得到表活劑。
新方法制備的壓裂液表面活性劑對采油效果有促進作用,壓裂液表面活性中,改性納米二氧化硅的疏水性較高,改性納米二氧化硅能夠侵入油相,發(fā)生互相作用,使其聚集固/油/水界面,加強了楔形擠壓作用,促進了油砂表面油膜的剝離作用,提高了采油率。